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第八百十二章 他不是哑巴（第1页）

徐侠客没力气支棱脑袋，脖子软了下去，仰躺着时既使痛得用头撞墙，只死死咬紧了嘴里的布，并没有喊叫。

医护给徐侠客嘴里塞了一块防咬伤他自己的布，为了防止他疼痛时揪紧衣服勒到脖子，又帮他将上衣解开了两个扣子方便呼吸。

先做了最基本的处理措旋，一位男护才抱起徐侠客往病房跑。

黎照发觉有异时急驰着跑到了小师弟身边，陪着小师弟旁观护士们做急救处理，当护士抱起发病的孩子跑，小师弟也跟着小跑，他也跟着。

乐善跟着医护到了病房门口，没有跟进去，他怕跟进病房会妨碍医生叔叔和护士阿姨们救人。

小师弟个子还有点矮，黎照抱起小师弟，让他通过玻璃窗看病房内部的情形。

医护将徐侠客抱回病房，放他住的病床上躺着，再给吸氧，然后打了一针止痛针，也连上了监测仪器。

“小湿兄，小哥哥他很痛。”乐善隔着玻璃，看着大眼睛小哥哥被放床上时想打滚，然后是被医生和护士们按着打得针。

“大部分的疾病在发作时都是有疼痛的，只有少量几样病发作时没有明显的疼痛，所以呀，为了健康的体魄，要注意劳逸结合，作息规息，饮食得当。”

小师弟非常关心某个小朋友非常关心，对某个大眼睛的小朋友明显不同，黎照也不明白原因，却也不会多问。

乐善也没再问，只是守在门外看着。

徐侠客被打了一针，很快人就沉沉得睡了过去。

医生和护士守在病房，记录着数据，并抽了一筒血送去化验，守了足足半个钟，才离开病房。

医生终于出来了，黎照知道小师弟关心着里头的小朋友，问医生：“医生，请问小病人的情况怎么样？有没危险？”

“你们是新来的吧？徐小朋友是白血病者，有的白血病临床表现有全身疼痛的现象，每次发作全身疼痛难当，徐小朋友就是这样的，经常有间歇性的全身疼痛，以前间隔一个月以上才痛一次，现在差不多二十来天便会发作一次。”

血液科里的医生们对住院的小朋友不说了如指掌，基本都知道有哪些病人，徐侠客小朋友住院不短了，几乎人人都知晓他的病况。

“有没生命危险？”

“这个不太好说，徐小朋友全身疼痛的痛苦程度比其他病人更严重，随时都有可能伴随其他意外发生，他以前发作时有时血小板或血红蛋白会骤然降低，前两个月出现过一次因血小板骤降危及生命，幸好有爱心人士献了血小板才抢救回来。

而且，他每发作一次，身体极度虚弱，免疫力极差，也非常容易感染。因为没有髓源不能及时做移植手术，徐小朋友的情况随着时间推移只会越来越严重。”

“淞海市的医院也经常缺髓源？”黎照愕然，淞海市与首都市的医疗资源配置是国内最顶级的存在，所以每年有大量病人从全国各地赶往淞海市求医。

“缺，缺得很。”医生苦笑：“淞海市是一线城市没错，医疗资源配置也是最顶级的，可每年都有那么多的病人，骨髓、血小板、血液这些都是没法人工合成，是稀缺资源，需要爱心人士贡献。

移植骨髓要先配型，那是项大工程，不像验血那么简单，也不可能大范围的做配对，找有血缘的亲人配型是最快的，没有亲人配合，想找到相匹配的骨髓与大海捞针差不多。”

黎照懂了，也了解到了自己想知晓的，感谢医生为自己解惑。

医生还有照顾其他病人，没再多留，先行一步。

黎照抱着小师弟站在门外继续观察病房内的小朋友，某个小朋友住的是重症病房，共有三张床位，有一张床位上也有病人，另一张床位暂空。

过了一阵，之前做陪同的那位护士也终于找来了病房，因徐小朋友发病，在大厅的医护人员送徐小朋友去病房了，那边医护人手少了，她留在那儿帮忙照顾其他小病人。

护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃，陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟，一起回医生办公室找乐小姑娘。

他们回到医生办公室时，没有见到人，听说小姑娘去神经科看诊去了，又找去神经科。

乐同学对黎先生非常放心，相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余，所以在黎先生带了弟弟去转悠时，她并没有分出神识监听医院各处动静，任由师兄弟俩自由玩耍。

医院准备的资料非常详细，不仅有入院后记录的病状，有很多还有以往的病历记录，入院时间与曾经在哪治疗过病，家族人员是否有过相同的病史，他们能收集到的资料都有记录。

资料较多，就算她一目十行，也花了半个钟才看完，有十几个孩子的情况比较特殊，又特意咨询了医生。

也因此，在办公室消耗了大约将近一个钟的时间，然后才去现场看诊。

接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合，做好看诊的准备，各科室要做准备，也需要一定时间。

根据各科室的反馈，神经科最先报备准备妥当，是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。

神经类疾病是一大类疾病，包括的内容非常多，已经形成一门完善的学科，医学上称为神经病学。

收容中心收容的孩子，患神经类疾病的可不少，少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。

一共有四十多个神经类疾病的孩子，比较严重的有十一个，最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症，都在加护病房。

脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病，是属于基因方面的病，临床表现为四肢无力、运动落后。

婴幼儿时期发病的患儿，很大概率活不过2岁，目前有靶向治疗，

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